Un nou somnifer experimental creat de laboratoarele Merck, suvorexant, a trecut cu succes testele efectuate pe voluntarii participanti, indiferent de dozele administrate, conform declaratiilor Agentiei Americane de Medicamente. Suvorexantul produs de laboratoarele Merck reprezinta o noua clasa de somnifere, diferita de cele existente deja pe piata, deoarece nu mareste starea de somnolenta a organismului, ci blocheaza acele substante chimice care il tin treaz si il surescita.
Pentru aprobarea somniferului suvorexant Agentia Americana de Medicamente (FDA) a solicitat reunirea unui grup de experti independenti care sa faca recomandari asupra deciziei de autorizare pe piata a noului medicament menit sa trateze insomnia. Expertii se vor intalni miercuri, 29 mai, in Statele Unite ale Americii.
In functie de gravitatea episoadelor de insomnie, laboratoarele Merck propun o doza de 15 mg pentru persoanele cu varsta de peste 65 de ani si o doza de 20 de mg pentru cei care sufera de insomnie si nu au implinit inca aceasta varsta. In ceea ce priveste efectele adverse ale somniferului suvorexant, FDA atrage atentia asupra faptului ca acesta poate determina stari de somnolenta in timpul zilei si chiar ganduri suicidare.
Sursa stire: Agerpres
Dezbatere publica "Rolul si importanta vaccinului", un eveniment organizat pentru parinti si nelamuririle lor vizavi de vaccinarea copiilor.