Formular pentru sesizarea reactiile adverse in cazul medicamentelor

Agentia Nationala a Medicamentului si Dispozitivelor Medicale (ANMDM) informeaza ca pacientii au la dispozitie un formular prin care acestia, rudele sau persoanele care ii ingrijesc pot sesiza reactiile adverse in urma administrarii unor medicamente, inclusiv vaccinuri.

Pe site-ul ANMDM este postat, la dispozitia pacientilor, formularul de raportare a reactiilor adverse suspectate la medicamente, dar si un set de informatii si clarificari.

„Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale (ANMDM) incurajeaza pacientii, persoanele care asigura ingrijirea pacientilor, profesionistii din domeniul sanatatii (medici, farmacisti, asistenti) sa raporteze reactiile adverse suspectate la medicamente, inclusiv vaccinuri. Doar prin raportarea acestora se pot afla informatii suplimentare privind siguranta medicamentelor, inclusiv a vaccinurilor. In acest fel, orice persoana poate contribui la protejarea propriei stari de sanatate, dar si a celorlalti. Daca vor exista mai multe raportari de reactii adverse dupa administrarea aceluiasi medicament, de exemplu, se vor face verificari suplimentare, privind siguranta, atat la nivel national, cat si european”, a declarat dr. Marius Savu, presedintele Agentiei Nationale a Medicamentului si Dispozitivelor Medicale.

Daca manifestati orice reactie adversa la medicamente, inclusiv vaccinuri, trebuie sa va adresati medicului dumneavoastra sau farmacistului. Aceasta presupune orice posibila reactie adversa care este mentionata sau nu in prospect.

Medicul dumneavoastra va va sfatui daca aveti nevoie de tratament medical sau daca este necesar sa opriti/schimbati tratamentul.

Ce este o reactie adversa?

Reactia adversa se defineste ca „un raspuns nociv si nedorit, determinat de un medicament”. Sunt considerate reactii adverse si efectele nedorite care apar dupa supradozarea medicamentului, utilizarea gresita, abuzul si erorile de medicatie sau efectele nedorite aparute in urma expunerii profesionale.

In Romania, in 2014, au fost inregistrate 2050 de raportari de reactii adverse grave si non-grave.

Comparativ cu alte state ale Uniunii Europene, numarul acestor raportari este inca mic.

In tari, precum Franta si Marea Britanie, de exemplu, numarul acestor raportari este de aproximativ 40.000 de reactii adverse in decursul unui an.

De aceea, ANMDM incurajeaza pacientii si persoanele care se ocupa de ingrijirea acestora sa raporteze reactiile adverse, utilizand formularul de raportare de pe website-ul Agentiei, care poate fi accesat la urmatorul link:
http://www.anm.ro/anmdm/med_reactie_adversa.html