Presedintele Asociatiei Nationale a Hemofilicilor din Romania, Nicolae Oniga, spune ca este necesara o reformare a Programului National de Hemofilie.

Persoanele diagnosticate cu hemofilie au dificultati referitoare la accesul la tratament in tara noastra, in ciuda cresterii bugetului alocat programului national de hemofilie si talasemie, potrivit unei analize realizate de EY Romania, la solicitarea Roche Romania, care a fost prezentata, miercuri, intr-o conferinta de presa.

O simpla zgarietura sangereaza ore in sir. O hemoragie nazala nu poate fi oprita decat cu mari eforturi, iar o lovire de un corp dur duce la aparitia unui hematom de mari dimensiuni.

Programele nationale de sanatate care vor fi derulate si finantate in 2017 si in 2018 de Ministerul Sanatatii si Casa Nationala de Asigurari de Sanatate, precum si structura si obiectivele acestora, au fost aprobate de Guvern.

400 de pacienti cu talasemie majora si 300 cu hemofilie vor ramane in zece zile fara tratament intrucat Institutul National de Hematologie Tranfuzionala „Prof. Dr. C.T. Nicolau” din Capitala nu mai are dreptul sa ofere servicii medicale, spun reprezentantii Coalitiei Organizatiilor Pacientilor cu Afectiuni Cronice din Romania (COPAC).

Pentru un bolnav cu hemofilie, in Romania se aloca pe an fonduri echivalente unei singure luni pentru un bolnav cu hemofilie din alta tara. Din aceasta cauza, pacientii romani nu pot urma terapiile adecvate de care au nevoie, consecintele fiind in unele cazuri deosebit de grave. Anchiloze, amputatii si sangerari – riscuri principale pentru pacientii […]